Anvisa aprova cinco novos modelos de canetas para emagrecimento

Agência aprova cinco novas canetas de GLP-1 para diabetes e obesidade.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a aprovação de cinco novas canetas de GLP-1, que são medicamentos que imitam a ação de hormônios intestinais, auxiliando no controle da glicose no sangue e na redução do apetite.

Esses medicamentos foram registrados em uma publicação no Diário Oficial da União, com a data de aprovação sendo 29 de outubro de 2026. Com essa nova autorização, o total de canetas emagrecedoras aprovadas em 2026 chega a 20.

Três das canetas aprovadas são voltadas para o tratamento de diabetes, enquanto duas são indicadas para a obesidade, sendo recomendadas em conjunto com exercícios físicos e mudanças na alimentação.

Eis as canetas aprovadas para o tratamento de diabetes:

• Aribet (liraglutida) – fabricada pela Biocon e registrada pela Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos;
• Embeltah (semaglutida) – produzida pela OneSource Specialty e registrada pela Dr. Reddys Farmacêutica do Brasil;
• Sevema (semaglutida) – também fabricada pela OneSource Specialty e registrada pela Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.

Eis as canetas aprovadas para o tratamento de obesidade:

• Lyrza (liraglutida) – registrada pela Farma Vision e fabricada pela Biocon;
• Wylovol (liraglutida) – também registrada pela Farma Vision, com fabricação da Biocon.

Até o momento, não foram divulgadas informações sobre as datas de lançamento e os preços de comercialização das novas canetas.

A Anvisa destacou que as aprovações são parte de uma estratégia iniciada em agosto de 2025, visando priorizar a análise de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida. Essa iniciativa foi impulsionada por um pedido do Ministério da Saúde, com o intuito de aumentar o acesso a esses tratamentos e fortalecer o abastecimento do mercado nacional.

Além disso, essa medida está alinhada com as ações do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Ceis), que busca desenvolver e produzir tecnologias de saúde consideradas estratégicas para o Brasil. A estratégia resultou na publicação do Edital de Chamamento nº 12/2025, que priorizou a avaliação de registros desses medicamentos.