Laboratórios realizam recall de medicamentos após identificação de problemas; confira a lista
Duas farmacêuticas realizam recall de medicamentos por problemas de produção.
Duas empresas farmacêuticas anunciaram um recolhimento voluntário de medicamentos após identificarem falhas na produção. As ocorrências foram formalmente comunicadas à Anvisa, e as suspensões de comercialização, distribuição e uso foram publicadas no Diário Oficial da União.
A Cimed informou que suspeita de uma troca de cartuchos entre medicamentos utilizados no controle do colesterol. Pacientes que acreditam estar usando atorvastatina cálcica 40 mg podem, na verdade, estar consumindo rosuvastatina cálcica 20 mg. Os lotes recolhidos incluem o 2408006 da atorvastatina cálcica 40 mg e o 2408078 da rosuvastatina cálcica 20 mg.
Ambos os medicamentos são utilizados para reduzir os níveis de colesterol LDL, conhecido como colesterol ruim, e triglicerídeos no sangue. Além disso, contribuem para aumentar o HDL, o colesterol bom, sendo prescritos para prevenir doenças cardiovasculares como infartos e AVCs. Embora pertençam à mesma classe de medicamentos, as estatinas, suas dosagens e indicações variam conforme o perfil de cada paciente.
A troca involuntária de medicamentos pode representar um risco significativo, pois cada tratamento é individualizado. A dose correta depende do histórico clínico do paciente, de outros medicamentos em uso e do nível de colesterol que precisa ser controlado.
A Hypofarma também anunciou o recolhimento do lote 25091566 do fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml, um corticoide injetável. A empresa identificou a turvação da solução quando o medicamento é diluído em combinação com determinados outros remédios. O recolhimento está restrito ao lote mencionado, e a empresa acompanha o caso junto às autoridades sanitárias.
O fosfato dissódico de dexametasona é um corticoide sintético utilizado no tratamento de condições inflamatórias severas, distúrbios alérgicos e doenças autoimunes. Também é indicado para casos de edema, incluindo edema cerebral em algumas condições neurológicas, além de distúrbios endócrinos.
Em comunicado, a Hypofarma destacou que a medida reflete seu compromisso com a segurança dos pacientes, a transparência nos processos e o rigor nos controles de qualidade.
As empresas orientam os consumidores que adquiriram algum dos medicamentos afetados a interromper o uso e entrar em contato com os serviços de atendimento ao consumidor para obter informações sobre o recolhimento e a devolução dos produtos.
