Olhar Digital News traz cobertura completa do dia 26 de maio de 2026
EMS S/A lança a primeira caneta nacional de semaglutida aprovada pela Anvisa.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o Ozivy, medicamento da EMS S/A, marcando um avanço significativo na oferta de tratamentos para emagrecimento no Brasil.
Com esta aprovação, o Ozivy se torna a primeira caneta de semaglutida sintética análoga ao Ozempic a ser comercializada no país, após a expiração da patente deste último em 20 de março. A semaglutida é um medicamento utilizado no tratamento de diabetes tipo 2 e também tem demonstrado eficácia na perda de peso.
A introdução do Ozivy no mercado brasileiro representa uma oportunidade para pacientes que buscam alternativas para o controle do peso e a gestão da diabetes. Além disso, a disponibilização de uma opção nacional pode contribuir para a redução de custos e facilitar o acesso ao tratamento.
O medicamento atua no sistema nervoso central, promovendo a sensação de saciedade e reduzindo a ingestão alimentar. Estudos clínicos têm mostrado resultados positivos, com pacientes apresentando perda de peso significativa ao longo do tratamento.
A aprovação do Ozivy é um passo importante para a indústria farmacêutica nacional, que busca inovar e oferecer soluções de saúde de qualidade aos brasileiros. Com a crescente demanda por tratamentos eficazes para obesidade e diabetes, espera-se que o novo medicamento atenda a uma parcela considerável da população que necessita de suporte nesse aspecto da saúde.
