Anvisa suspende lote de Mounjaro devido à identificação de falsificação pela empresa

Anvisa apreende lote falsificado do medicamento Mounjaro e suspende farmácia de manipulação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e frequentemente empregado na perda de peso.

A medida foi formalizada por meio de uma resolução publicada no Diário Oficial da União. A agência recebeu informações da fabricante Eli Lilly do Brasil Ltda., que identificou a presença de uma unidade no mercado com um número de série que não corresponde aos registros da empresa.

O lote em questão é o D881474, com o número de série 302199651396. Embora o lote esteja registrado nos sistemas da fabricante, a discrepância no número de série levanta suspeitas de falsificação.

Consequentemente, os produtos que correspondem a esse lote e número de série estão proibidos de serem distribuídos, comercializados ou utilizados, devendo ser apreendidos pelas autoridades sanitárias competentes.

Além da apreensão do Mounjaro, a Anvisa também suspendeu as atividades da Derme Ervas Farmácia de Manipulação Ltda., devido a irregularidades na comercialização de preparações magistrais.

A Anvisa orienta que pacientes e profissionais de saúde devem adquirir medicamentos apenas em farmácias autorizadas, sempre verificando se estão na embalagem original e acompanhados de nota fiscal.

Se houver suspeita de falsificação, é recomendado não utilizar o medicamento e entrar em contato com a empresa responsável para confirmar a autenticidade do produto.

A suspensão das preparações da farmácia de manipulação se deu em razão da comercialização irregular de produtos manipulados padronizados, o que infringe normas estabelecidas pela Anvisa e pela legislação vigente.

Os produtos da referida farmácia não podem ser comercializados ou divulgados até que a Anvisa tome uma nova decisão sobre o caso.