Anvisa determina proibição da venda de produtos à base de cannabis

Anvisa proíbe medicamentos à base de cannabis sem registro sanitário

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) tomou a decisão de proibir a comercialização e divulgação de medicamentos à base de cannabis das marcas Biocase e Allandiol. A resolução foi publicada no Diário Oficial da União no dia 11 de maio de 2026.

Os produtos afetados incluem o Allandiol Forte Black 1:1 e o Allandiol Full Spectrum 300 mg, fabricados pelo Instituto Alma Viva Ltda. A agência reguladora informou que esses medicamentos não possuem registro sanitário, e a empresa não detém a Autorização de Funcionamento (AFE) necessária para a fabricação e comercialização dos mesmos.

Irregularidades foram identificadas tanto no site da empresa quanto em suas redes sociais, onde os produtos eram oferecidos e seus supostos benefícios terapêuticos eram divulgados sem a devida aprovação sanitária.

A proibição se estende a qualquer pessoa ou empresa que anuncie, venda ou divulgue esses produtos, considerando o potencial risco à saúde pública.

Adicionalmente, a Anvisa suspendeu a comercialização, distribuição e uso do medicamento Kefazol – 1 g pó para solução injetável, após a empresa realizar um recolhimento voluntário de lotes específicos devido a desvios de qualidade relacionados a falhas no processo de embalagem.

Em resposta à resolução, o Instituto Alma Viva expressou surpresa e alegou que houve confusão entre empresas distintas do mesmo grupo empresarial. A instituição ressaltou que é um centro regular de ensino, pesquisa e assistência em saúde mental, e não realiza a comercialização de medicamentos.