Spray nasal com veneno de sapo se mostra eficaz no tratamento da depressão resistente

Spray nasal experimental mostra eficácia promissora no tratamento da depressão resistente.

Um spray nasal experimental, desenvolvido a partir de uma molécula encontrada nas secreções de um sapo do deserto, apresentou resultados encorajadores no tratamento da depressão resistente. A aplicação única do medicamento demonstrou reduzir os sintomas em adultos que não responderam a tratamentos anteriores com antidepressivos.

A substância em questão é a mebufotenina, também conhecida como 5-MeO-DMT. Esta molécula pertence à classe dos psicodélicos e foi produzida em laboratório, garantindo uma formulação farmacêutica com concentração controlada.

A pesquisa envolveu 193 indivíduos com depressão moderada a grave, que não obtiveram melhora satisfatória após tentativas com dois a cinco antidepressivos. Após um mês da aplicação, entre 18% e 26% dos participantes que receberam o medicamento apresentaram remissão dos sintomas, enquanto no grupo de comparação, a taxa foi de apenas 8%.

Apesar dos resultados promissores, o tratamento ainda está em fase experimental. Os pesquisadores ressaltam a necessidade de novos estudos para validar a eficácia e segurança do spray antes de considerar sua aprovação para uso clínico.

Molécula psicodélica encontrada em secreções de sapo foi produzida em laboratório

A mebufotenina, ou 5-MeO-DMT, é uma substância psicodélica que ocorre naturalmente nas secreções do sapo-do-rio-Colorado, conhecido por sua presença em regiões áridas da América do Norte. Este sapo é notório por conter a molécula em suas secreções, que agora é sintetizada em laboratório.

No estudo, os cientistas utilizaram uma versão laboratorial chamada benzoato de mebufotenina, desenvolvida para permitir a administração de uma dose padronizada via spray nasal.

A substância atua principalmente sobre os receptores de serotonina no cérebro, especialmente os tipos 5-HT1A e 5-HT2A, que estão envolvidos em processos relacionados ao humor e à atividade cerebral. A interação com esses receptores também está ligada aos efeitos psicodélicos da molécula.

A hipótese dos pesquisadores é que uma experiência psicodélica de curta duração possa provocar mudanças que resultem na diminuição dos sintomas depressivos. O mecanismo exato que leva à melhora ainda não é totalmente compreendido, e os resultados não garantem que todos os pacientes terão a mesma resposta ao tratamento.

Estudo acompanhou 193 pessoas que não responderam a até cinco antidepressivos

O ensaio clínico incluiu 193 adultos com depressão resistente ao tratamento, com idades entre 18 e 75 anos, todos apresentando episódios de depressão moderada a grave que não responderam a pelo menos duas tentativas de tratamento com antidepressivos, podendo chegar a cinco.

Os participantes foram divididos em três grupos: um recebeu uma dose única de 8 mg de benzoato de mebufotenina, outro recebeu 12 mg, e o terceiro recebeu 0,3 mg, uma quantidade considerada insuficiente para provocar efeitos psicodélicos perceptíveis. A administração foi realizada em centros de pesquisa, com acompanhamento profissional e suporte psicológico.

Após 29 dias, observou-se que 26% dos participantes que receberam 8 mg e 18% dos que receberam 12 mg estavam em remissão dos sintomas. No grupo que recebeu a dose baixa, a proporção foi de 8%.

As taxas de resposta ao tratamento, que indicam uma redução significativa dos sintomas, foram de 35% no grupo de 8 mg e 34% no de 12 mg, enquanto no grupo de 0,3 mg, o índice foi de 12%.

Spray ainda precisa passar pela fase 3 dos testes clínicos

O estudo foi financiado por uma empresa ligada à pesquisa em psicodélicos e foi conduzido em 38 centros na Austrália, Europa e Estados Unidos, com acompanhamento dos participantes por até oito semanas.

Atualmente, os resultados correspondem à fase 2b dos ensaios clínicos. A próxima etapa será a fase 3, que envolve um número maior de participantes e busca confirmar a eficácia e segurança do tratamento antes de uma possível solicitação de aprovação regulatória. O spray ainda não está disponível como tratamento convencional e seu uso permanece restrito a pesquisas clínicas.